咨詢熱線
17621170138
17621170138
當前位置：首頁 > 技術文章
聚合酶鏈式反應（PolymeraseChainReaction,PCR）是分子生物學中基礎且廣泛應用的技術之一，用于特異性擴增目標DNA片段。盡管PCR儀和試劑是核心要素，但實驗的順利進行同樣高度依賴一系列專用耗材。這些pcr耗材不僅影響反應效率和特異性，還直接關系到實驗的重復性...
DNA凈化，也稱為磁珠凈化，是指從樣品混合物中定向去除小DNA片段，例如引物、接頭和二聚體，用于下游PCR、DNA連接/克隆或DNA文庫等。有時，有些人所說的DNA凈化可能指的是去除DNA提取過程中實際涉及的其他物質，例如鹽、蛋白質和酶等。我們可以稱之為預清理。因此，現在通過DNA凈化，我們特別關注引物、接頭以及由引物或接頭形成的二聚體，因為它們也是由DNA寡核苷酸形成的。也就是說它們也是DNA片段。當這些碎片在樣品中以高比例存在時。它們可能會導致各種問題并干擾NGS儀器上的...
氯膦酸鹽脂質體：由同心磷脂雙層組成的人造球體，包裹著含有氯膦酸鹽的PBS（磷酸鹽緩沖鹽水）水溶液。脂質體是顆粒，尺寸最大。3微米。它們在PBS中形成懸浮液，并在儲存時傾向于沉淀，在管或燒瓶底部形成沉淀。在給予實驗動物之前應搖動懸浮液，以恢復均勻的懸浮液。懸浮液中氯膦酸鹽的濃度約為。5毫克/毫升。AshavanRooijen于2013年創立了LIPOSOMA，旨在將免疫學研究工具氯膦酸鹽脂質體推向市場。氯膦酸鹽脂質體由NicovanRooijen開發，在全球范圍內用于研究各種自...
金納米顆粒綴合物已廣泛應用于生物研究和生物傳感應用。例如，金納米顆?？梢杂米鞴鈱W或電子顯微鏡、側流免疫測定和免疫印跡方案（例如斑點印跡和蛋白質印跡）中的探針。制備金綴合物有兩種方法，即被動吸附和通過連接體的共價偶聯。盡管制備過程相對簡單，但蛋白質對金納米顆粒的被動吸附并不能提供涂層的附著，因為隨著時間的推移，分子可能會從表面解吸。此外，在某些情況下，蛋白質在吸附到表面后會失去其特性，這可能是由于三級結構的變化或活性位點/抗原結合位點與金表面的結合使其難以接近而引起的。盡管存在...
磁性葡聚糖納米顆粒(nanomag®-D)直徑有130nm、250nm和500nm，可以在永磁體上分離，采用核殼法以磁鐵礦核和葡聚糖殼制造，由右旋糖酐(40,000Da)基質中的75-80%(w/w)磁鐵礦組成，具有表面基團OH（普通）、NH2、PEG-NH2和COOH或PEG-COOH，用于蛋白質、抗體和其他分子的共價結合，可與共價結合的蛋白質（抗生物素蛋白、鏈霉抗生物素蛋白、蛋白質A）或其他生物分子（生物素）結合使用，可以根據要求用共價結合的抗體生產，與鎳(II)...
CLiM™親和標簽系統CLiM™親和標簽系統基于兩種小蛋白質之間形成的超高親和力復合物。CL7(16kDa)是與靶蛋白融合的標簽，lm7(10KDa)是與瓊脂糖樹脂偶聯的配體。CL7的WT版本是CE7DNase，一種有毒細菌蛋白。工程突變消除了其DNA結合和DNAse活性，同時保留了與lm7的超高親和力。成分CL7標簽CL7標簽可以表達在目標蛋白的N或C末端。我們的質粒提供溶解度標簽、親和標簽和切割位點的組合以及多種克隆選項。在對照實驗中，CL7對溶解...
LentiGuard®是一種新產品，旨在在凍融循環過程中保持功能性慢病毒滴度。在沒有LentiGuard®的情況下，僅進行一次凍融循環，慢病毒滴度可能會下降50%。將LentiGuard®添加到慢病毒上清液或濃縮慢病毒中，即使經過六次凍融循環，功能性病毒滴度仍保持在90%。易于使用：只需將LentiGuard®添加到您的病毒庫存中無毒性：未觀察到細胞毒性。穩健效果：六次凍融循環后仍保持90%的功能滴度。將CMV啟動子驅動的熒光RFP慢病毒原液與...
掃一掃，關注微信